tag:blogger.com,1999:blog-1850355510194544352.post2861734048494671996..comments2023-12-19T12:22:03.777+01:00Comments on Bio-éthique: Maladies orphelinesSamiahttp://www.blogger.com/profile/16461572850904838053noreply@blogger.comBlogger1125tag:blogger.com,1999:blog-1850355510194544352.post-33542177005414905072012-02-24T13:24:31.184+01:002012-02-24T13:24:31.184+01:00Un commentaire qu'un collègue a mis sur facebo...Un commentaire qu'un collègue a mis sur facebook:<br /><br />"Samia, j'ai écouté votre intervention avec grande attention. Félicitations! Une remarque: l'avance de la France en matière de maladies rares semble avant tout être due à une politique véritablement dirigiste (une tradition bien française): le ministère "oblige" chaque grand centre de recherche médicale à se spécialiser dans une famille de maladies rares (centres de référencement). Cela évite évidemment les doublons à l'échelle nationale, mais surtout force les chercheurs à se consacrer à des recherches et traitements qui ne présentent pas d'intérêts au point de vue commercial (notamment pour l'industrie pharmaceutique ou pour déposer des brevets). Une telle division du travail imposée d'en haut présente des avantages considérables (qui s'ajoutent à la recherche transversale par coopération internationale). Dès lors, au regard du nombre énorme (et sans cesse croissant) des maladies rares, on pourrait imaginer un tel système à l'échelle européenne sous l'égide de la Commission européenne - auquel la Suisse pourrait d'ailleurs adhérer puisque elle n'a pas la taille critique pour pouvoir mettre en place un système national complet. Un tel changement d'échelle pourrait induire un saut qualitatif."<br /><br />Très juste. Enfin, je veux pas dire les compliments, ça vous en laisse juge. Mais pour le reste, très juste. Une idée qui pourrait changer la donne, si elle était appliquée.Samiahttps://www.blogger.com/profile/16461572850904838053noreply@blogger.com